З ФБ сторінки мами Артема:
История Артема Прохорова,9 лет.Полтава.
Все началось внезапно:27 августа 2017 года в 6.00 ,я проснулась от странных хрипов(Артем спал со мной).Когда я повернулась,увидела,что мой сын бьется в судоргах,один глаз был немного приоткрыт и смотрел на лоб.Я в непонимании начала его тормошить,пытаясь понять,в чем дело.Он никак не реагировал.Меня захватила ужасная паника,понимала,что нужно вызвать скорую,но не могла его отпустить,чтоб отвлечься для вызова скорой,так как увидела,что у него начал западать язык и его нужно держать.Приступ закончился минуты через 3.Артем так и не проснувшись успокоился и продолжал далже спать.Я сазу же набрала нашего врача и описала,что у нас случилось.Она сказала,что нужно сделать энцефалограмму. Мы сделали ее и у нас показало,что есть очаг эпилепсии.Нас направили ложиться в больницу на Шевченка в невропатологию,но я все таки перед тем ,как лечь в больницу зашла к неврологу областной .Только она заметила,что что то не так.И проблема не возникла сейчас(У Артема была рвота-нас 1,5 года лечили галстеной).И сказала,что рвоту скорее всего вызывало внутричерепное давление.Она отправила нас на МРТ в Медион.Попросила,чтоб сделали срочно.МРТ сделали.Я забрала заключение,но еще не читав его спешила в клинику,так как у врача оканчивалось рабочее время,но она нас ждала с заключением.К Медиону подошла моя сестра.Она держала заключение в руках,прочитав его,как то странно на меня смотрела ,пока я ехала.Дальше я вбежала в кабинет,когда невролог посмотрела....ЕЕ фраза-»Я не буду Вас утешать и врать-опухоль очень большая.Мне очень жаль.Я пишу направление на Киев.Сегодня сможете выехать?» Я застыла.Я не поняла сразу,в чем дело?Какая опухоль?Откуда?Это,что-Рак?У моего ребенка?Такого не может быть!!!Прошло мин 2 после оглашения диагноза.Дальше мне сестра сказала,что в бежала в кабинет через мой крик.Мы поехали домой,а вечером на 21.00 мы были уже у другого врача и делали повторно МРТ,я до последнего не верила.Но когда мртолог посмотрел на снимок,он не сдержался и сказал «п....ц».Как врачи раньше не заметили?Опухоль очень большая!Потом еще 1 МРТ,потом Киев.
Киев.Утро.Нас приняли,положили в отделение.
17.00-у Артема уже 5 приступов.К нам никто даже не подошел.Пока я сама к медсестре не подошла.Сказала: «Уже все домой разошлись,сейчас кого то поймаю,чтоб к Вам подошли».Как?Отделение с тяжелобольными детьми!!!Неужели никого нет?
В день поступления Я лично ходила к заведующей отделения Вербовой и просила взять лично Артема на операцию,но Она так и не взяла.
В конечном итоге к нам пришел врач,посмотрел снимки.На мой вопрос,сможете ли все убрать(зная заранее ответ,что нельзя.К этому времени мы подняли и проконсультировались во всех возможных украинских светилах в этой области).Он ответил да-попробуем.Как попробуем?А если не получится?Это ж ребенок!-Под микроскопом-ответил он.
Ладно.Нам сказали,что все обследование будет в понедельник.Ничего не остается,ждем понедельника.В палате 6 детей+6 мам(12 чел).Есть дети после операции.Никакого обследования мамам не делали и не известно,что может слабый ребенок после операции и со слабым иммунитетом «поймать». Но самое ужасное случилось,когда к нам в палату привезли мальчика инвалида(его тут же прооперировали несколько лет назад).Мальчик остался инвалидом.У него забился шунт.Он от боли кричал днем и ночью.Кроме снотворного и обезбаливающего ему ничего не делали!!!!Ждите понедельника!!!
Когда мне Артем задал вопрос: «Мам,я тоже таким стану после операции....».У меня все перевернулось,я ему пообещала,что-нет,что все будет хорошо!Когда он уснул ,вышла на улицу ,выплакалась и дала себе наставление,сделать все,чтоб вылечить моего сыночка.Позвонила сестре-она меня поддержала.Я сказала,что нельзя Артема тут оперировать.Она мне сказала,чтоб я делала то,что мне подсказывает материнское чутье,а она всегда меня поддержит.
Мы дождались понедельника!Ничего особо не делали.Я сама пошла в кабинет к назначенному нам доктору(Вербова так и не взялась).Дала 100$ и попросила четко и ясно сказать за наши шансы.Он сказал-ехать в Израиль.Даже дал координатора,с которым мы сразу встретились в Киеве.
С ним также не сложилось!Поэтому я связалась со своей знакомой,которая свела нас с координатором,который действительно сделал все ,чтоб Артем прошел как можна быстрее все проверки и попасть к лучшему нейрохирургу в Мире Шломи Константини.
Когда мы пришли к нему на прием-он сразу не понял,что перед ним тот мальчик,чьи снимки он смотрит. Артем вне приступов был вполне здоровым мальчиком.Он говорил,что еще такого не видел,что у Артема сильная генетика,что другие дети с такой большой опухолью не ходят и не разговаривают.
На 26.09 нам назначили операцию.Ждать нельзя.Опухоль больших размеров,приступы с каждым днем увеличивались.Каждый приступ мог закончится летально.Спасло то,что опухоль в опасных местах была не кистозная.
26.09.2018 года Артему сделали операцию. Всю опухоль убрать не удалось,так как она обросла весь пучок нервных окончаний и сонную артерию. Операция была направленна на то,чтоб ребенок мог ПОЛНОЦЕННО ЖИТЬ. Но тем неменее после операции у него не открылся левый глазик.Артем очень бесился по этому поводу.Ему обещали,что когда спадет отек-глазик откроется.Но этого не случилось.У него паралич 3 нерва и Птоз.
За предпоследний прием мы прошли все проверки,Артем видит на закрытый глаз,но плохо.Улучшениее может быть,когда поднимется веко.Операция назначена на сентябрь.Это будет двойная операция-по исправлению косоглазия и поднятия века.Таких двойных в Израиле еще не делали.Опять-Артем певый.
После биопсии у Артема выявлено редчайший вид опухоли-Плеоморфная ксантоастроцитома.По МОЗ Укрины нет даже такой квалификации. Химия или лучевая терапия убила б моего ребенка.Потому ,что эта опухоль не поддается этому лечению.Мы сейчас принимаем препараты с Бостона и находимся на экспериментальном лечении.В Мире только 200 человек,которым подошло это лечение(Артемчика клетки также дали положительный результат).Я рада,что мое материнское чутье не подвело меня и мы уехали спасать ребенка за границу.Но хоть и получаем препараты,все остальное-за наш счет.Каждый вылет-это 2000-3000 $.
Артем сейчас ходит в школу.Почти полноценный парень.У него есть свои мечты и желания.Он хорошо окончил школу,с математикой у него все хорошо.
Артем живет сейчас почти полноценной жизнью.
СПАСИБО ВСЕМ ОГРОООООМНОЕ!!!
Единственное,что просим,пройти и побороть наш путь до конца.У Артема лечение на 2 года.Каждый приезд 2000-3000 $.Со всех сил стараемся зарабатывать эти деньги.Но состояние его не стабильно,поэтому приходится чаще летать. Были уже собраны деньги ему на операцию на глазик,но они уже разошлись(((.А операция двойная назначена на сентябрь месяц.Мы не можем разочаровать ребенка,который столько прошел. И ждал,когда будет,как прежде. Он очень комплексует по поводу своего внешнего вида.
Также мы каждую неделю сдаем комплекс анализов-это около 4000 в месяц.мрт с контрастом 2700 грн.
Наша семья всеми силами борется за жизнь и здоровье Артема.Но здоровье ребенка не возможно без финансовой помощи.
Відредаговано Светлана, 12 травень 2018 - 14:04.
